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電子料檢驗報告范文第1篇

【關(guān)鍵詞】核電常規(guī)島；工程資料； 管理

1.序言

隨著國內(nèi)能源戰(zhàn)略調(diào)整和節(jié)能減排的實施，核電比重在今后將在國內(nèi)電源建設(shè)中的比例增大。為此，火力發(fā)電建設(shè)單位將有機會參與到核電建設(shè)工程中，由于核電項目施工對安全的要求比火電項目高，核電項目竣工資料管理要求也相對比火電項目更加嚴格，對火電施工企業(yè)來說有必要探討核電項目竣工資料的管理。

2.竣工資料范圍

2.1土建專業(yè)交工資料一般由以下5個部分組成：

2.1.1施工綜合管理文件主要包括編制說明、工程概況、中間交工驗收證書等文件。

2.1.2施工技術(shù)管理文件主要包括施工方案批復(fù)單及施工方案、設(shè)計變更單、現(xiàn)場變更申請、技術(shù)澄清要求等文件。

2.1.3施工質(zhì)量記錄文件主要包括測量成果報驗單、地基驗槽（坑）記錄、隱蔽工程驗收記錄、工程現(xiàn)場見證記錄等文件。

2.1.4施工質(zhì)量保證文件主要包括預(yù)拌混凝土出廠合格證書、混凝土抗壓強度報告、灌漿料出廠合格證及質(zhì)量證明文件、灌槳料抗壓強度報告、樁基承載力檢驗報告、回填土壓實系統(tǒng)檢驗報告、混凝土強度的統(tǒng)計或非統(tǒng)計法評定、砂漿立方體試件抗壓強度檢驗報告、水泥檢驗報告、砂檢驗報告、磚抗壓強度檢驗報告、蒸壓加氣混凝土砌塊檢驗報告鋼筋出廠合格證、鋼筋力學(xué)性能和工藝性能試驗報告、鋼筋接頭檢驗報告（鋼筋機械連接檢驗報告）、植筋拉拔試驗強度報告等文件。

2.1.5 施工質(zhì)量驗收記錄主要包括：分部/分項/檢驗批工程質(zhì)量驗收記錄、主體結(jié)構(gòu)分部工程質(zhì)量驗收記錄、質(zhì)量計劃等文件。

2.2機務(wù)專業(yè)（機械設(shè)備及管道）、電氣及電氣調(diào)試、儀控及儀控調(diào)試、暖通、化學(xué)、水工、防腐等專業(yè)竣工資料一般由以下5個部分組成：

2.2.1施工綜合管理文件主要包括編制說明、工程概況等文件。

2.2.2施工技術(shù)管理文件主要包括施工方案批復(fù)單及施工方案、施工安全及技術(shù)交底記錄、施工圖紙會檢記錄、設(shè)計修改通知單、工程變更單、現(xiàn)場變更申請、技術(shù)澄清要求等文件。

2.2.3施工質(zhì)量記錄主要包括安裝質(zhì)量檢驗記錄、工程質(zhì)量驗收記錄等文件。

2.2.4施工質(zhì)量驗收文件主要包括質(zhì)量計劃、工程不符合項等文件。

2.2.5施工質(zhì)量保證文件主要包括設(shè)備材料質(zhì)量證明文件及檢驗報告（按年度分類組成公用卷）等文件。

2.3焊接工程竣工資料一般由以下3個部分組成：

2.3.1施工綜合管理文件主要包括焊接技術(shù)總結(jié)、質(zhì)量計劃等文件。

2.3.2施工技術(shù)管理文件主要包括持證上崗人員資格證書、施工方案批復(fù)單及施工方案、焊接工藝評定報告、焊接分項工程一覽表等文件。

2.3.3焊接施工質(zhì)量記錄文件主要包括焊接控制單、焊縫熱處理報告、施焊記錄、無損檢測記錄、無損檢測（理化）記錄等文件。

3.竣工資料涉及的主要責(zé)任部門及職責(zé)

3.1施工單位資料部門的職責(zé)主要包括負責(zé)提供《竣工資料歸檔范圍》、負責(zé)按檔案管理要求審核竣工資料，對發(fā)現(xiàn)問題提出修改意見并跟蹤其整改完成情況、負責(zé)已關(guān)閉并審核合格的竣工資料接收、歸檔、貯存、負責(zé)子項/系統(tǒng)完工后竣工資料的組卷工作、負責(zé)將未隨質(zhì)量計劃進行移交的施工方案、工作程序、特措在施工活動結(jié)束后按專業(yè)進行組卷、負責(zé)將未隨質(zhì)量計劃進行移交的工程（設(shè)計）變更在施工活動結(jié)束后按機組號、專業(yè)及文件編碼組卷、負責(zé)將完成組卷的竣工資料提交監(jiān)理、管理方及業(yè)主進行審核、負責(zé)傳遞監(jiān)理、管理方及業(yè)主發(fā)出的竣工資料審查單并根據(jù)審查意見規(guī)定竣工資料責(zé)任者完成修改的期限、負責(zé)按合同規(guī)定的時間、套數(shù)和載體要求，將合格的竣工文件移交給業(yè)主或管理方、配合施工技術(shù)部做好竣工圖的編排、整理、編目及移交工作。

3.2 施工單位施工技術(shù)部門的職責(zé)主要包括負責(zé)編制竣工資料包清單、負責(zé)監(jiān)督、檢查竣工資料的收集、整理、組卷工作、負責(zé)竣工資料的審核工作、負責(zé)項目竣工時按系統(tǒng)和專業(yè)、設(shè)計出圖尺寸編制竣工圖、負責(zé)編制竣工圖總說明及各專業(yè)的編制說明，敘述竣工圖編制原則及編制情況、負責(zé)每個系統(tǒng)/區(qū)域/子項的竣工圖電子版及帶圖紙?zhí)柕腅XCEL清單電子版向資料信息室移交、負責(zé)按要求加蓋竣工圖章（按國標或業(yè)主管理要求刻制），并逐張簽署、負責(zé)在規(guī)定期限內(nèi)完成監(jiān)理公司、管理方及業(yè)主提出的審核意見。

3.3施工單位質(zhì)量控制部門的職責(zé)主要包括負責(zé)竣工文件中質(zhì)量計劃、測量報告的收集、整理、保管工作、參與檢查、考核技術(shù)文件包內(nèi)資料收集情況，檢查安裝、驗收記錄是否及時、準確、完整、負責(zé)監(jiān)督檢查施工文件的收集、整理及竣工文件的組卷工作，協(xié)助相關(guān)技術(shù)人員進行竣工文件的整理組卷工作、負責(zé)竣工文件的審核工作、參加竣工文件的驗收工作，編制質(zhì)量計劃未關(guān)閉清單。

3.4施工單位物資管理部門的職責(zé)主要包括負責(zé)收集、保管自行購買的工程用材料和設(shè)備的合格證、質(zhì)保書、檢測試驗報告、進貨檢驗記錄等原始質(zhì)量證明文件、負責(zé)對收集、保管的物項驗收記錄、質(zhì)量證明文件進行整理匯總， 根據(jù)材料類別按年度整理組卷、負責(zé)設(shè)備開箱檢驗報告、備品備件和專用工具、儀器清單的收集、整理、保管，并建立總目錄臺帳、參與將完成組卷的自行采購的交工資料提交監(jiān)理公司、管理方（CNPE）及業(yè)主進行審核、參與自行采購交工資料的驗收工作。

3.5質(zhì)量保證部門的職責(zé)主要包括負責(zé)提供不符合項報告及相關(guān)資料、負責(zé)監(jiān)督檢查施工過程文件的收集、整理、組卷及竣工文件的歸檔工作。

3.6各專業(yè)施工部門的職責(zé)主要包括負責(zé)及時收集、整理施工中形成的各類文件，保證文件真實、準確、完整并編制、負責(zé)在施工中應(yīng)不斷完善竣工資料，對在各類檢查中發(fā)現(xiàn)、提出的問題及時整改、按管理方、業(yè)主的要求進行竣工資料的匯總整理工作、在施工結(jié)束時，編寫工程概況，整理補遺相關(guān)文件。

4.結(jié)論

綜上所述， 施工前期就要高度重視竣工資料管理工作，通過制訂竣工資料歸檔范圍，明確各部門職責(zé)，責(zé)任落實到人，才能做到竣工資料和施工同步，從而確保竣工資料保質(zhì)保量移交給業(yè)主或管理方。

電子料檢驗報告范文第2篇

在抽查中，廣東省質(zhì)監(jiān)局依據(jù)GB 18401—2010《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》、GB 5296.4—1998《消費品使用說明 紡織品和服裝使用說明》及經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標準或產(chǎn)品明示質(zhì)量要求對女士服裝產(chǎn)品的標識、纖維成分含量、甲醛含量等11個項目進行了檢驗。

此次抽查共發(fā)現(xiàn)48批次產(chǎn)品不合格，涉及可分解致癌芳香胺染料、pH值和纖維成分含量等多個項目。多款品牌服飾在此次抽查中被曝有質(zhì)量問題，其中，茵曼女裝被檢出可分解芳香胺染料超標。因此，記者采訪了茵曼女裝相關(guān)工作人員。

問題女裝：只是預(yù)售樣衣

數(shù)據(jù)顯示，標稱由廣州匯美服裝有限公司生產(chǎn)的一款商標為茵曼的女裝上衣可分解致癌芳香胺染料不合格，型號為160/84A（M），生產(chǎn)日期2013年4月（款號：8310410483）。由于該項目不合格會對人體產(chǎn)生極大的危害，記者第一時間聯(lián)系了廣州匯美服飾有限公司。

令人疑惑的是，該公司公布的所有電話不是無人接聽就是空號，唯一一個能夠接通的電話是淘寶網(wǎng)的客服電話。

原來，茵曼的主要銷售平臺為淘寶網(wǎng)，在前不久淘寶網(wǎng)發(fā)起的“雙十一”促銷活動中，茵曼聲稱自己當天銷售額高達1.2億元。

由于無法通過電話聯(lián)系，記者將采訪函發(fā)到該公司公布的電子郵箱。當天下午，茵曼工作人員嘉輝主動與記者聯(lián)系了解情況。

嘉輝告訴記者，此次抽查中不合格的女裝為預(yù)售樣衣，并非流通領(lǐng)域的服裝，而不合格產(chǎn)品已被銷毀。

當記者問到可分解致癌芳香胺染料超標的原因時，嘉輝表示，由于茵曼本身沒有服裝工廠，而該公司供貨商不止一家，因此并不清楚生產(chǎn)環(huán)節(jié)為何會出現(xiàn)致癌物超標的情況。

“我們將盡快調(diào)查清楚這次質(zhì)量問題出現(xiàn)的原因，并通報處理結(jié)果，給消費者一個解釋。”嘉輝說。

處理結(jié)果：經(jīng)整改后已合格

一天后，記者收到了廣州匯美服飾有限公司對此事的回應(yīng)。

匯美表示，茵曼是公司旗下的全資女裝品牌，主要使用面料為棉麻。今年在產(chǎn)品質(zhì)量控制上全力推進產(chǎn)品品質(zhì)升級。執(zhí)行標準方面由原來的國家合格品標準上升到國家一等品標準；在面輔料供應(yīng)商篩選中升級為一線品牌供應(yīng)商資質(zhì)；在品質(zhì)把控方面，從面料開發(fā)采購到生產(chǎn)、出貨和入庫四部分均安排產(chǎn)品檢驗以確保產(chǎn)品質(zhì)量合格。在今年前兩個季度的產(chǎn)品質(zhì)量抽查中，茵曼女裝均全部合格通過。

匯美對第三季度抽查中檢出不合格產(chǎn)品表示遺憾。經(jīng)過調(diào)查，該款不合格產(chǎn)品為預(yù)售樣衣，不合格部分來自上衣配料部分（衣領(lǐng)處）。在可分解芳香胺染料項目中，其中3，3’-二甲氧基聯(lián)苯胺檢驗結(jié)果為35mg/kg，超出國家標準規(guī)定的20mg/kg。樣品抽查日期為2013年7月15日，報告簽發(fā)日期為2013年7月27日。

收到報告后匯美服飾馬上回收該批預(yù)售樣衣并全網(wǎng)下架，同時積極配合相關(guān)部門的調(diào)查，提交自查報告及第一時間安排了整改工作。

在10月份的復(fù)查當中，檢驗結(jié)果合格通過。

匯美服飾同時向記者出示了由廣州市纖維產(chǎn)品檢測院、國家紡織品服裝服飾產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（廣州）出具的檢驗報告電子掃描件。報告綜合檢驗結(jié)論為：對廣東省專項抽查監(jiān)督編號為36J01086不合格產(chǎn)品整改后進行抽樣復(fù)查，產(chǎn)品標簽合格，實物質(zhì)量合格，復(fù)查結(jié)論為合格。

匯美表示，他們的產(chǎn)品生產(chǎn)采用委托加工的形式，此次出現(xiàn)問題盡管只是樣衣，但是檢驗出現(xiàn)不合格現(xiàn)象，反映出自身確實在質(zhì)量監(jiān)管上存在一定的漏洞，更影響了消費者對品牌的印象和信心。經(jīng)過此事后，匯美公司將更加嚴格把控產(chǎn)品質(zhì)量，加強面料供應(yīng)商和質(zhì)量檢驗的管理，杜絕類似事件再次發(fā)生。

該公司希望告訴消費者，感謝廣大消費者對茵曼品牌的關(guān)注，也感謝相關(guān)部門對產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督。從發(fā)現(xiàn)問題到解決問題，再到杜絕類似問題的發(fā)生，茵曼將不斷走向完善，期待廣大消費者能夠見證茵曼的成長。

致癌物：早已禁止使用

可分解芳香胺的檢測是紡織品檢測的一項重要環(huán)節(jié)，因為可分解芳香胺不溶于水，且無法消除，無色無味。消費者既不能通過感官感受到可分解芳香胺的存在，也不能通過水洗去除可分解芳香胺。

甲醛因為有刺激性氣味且溶于水，服裝經(jīng)過一次水洗即可去除大部分甲醛殘留，而纖維含量和標識問題更不會直接對消費者健康產(chǎn)生影響。

此類染料在一定條件下，可分解還原出具有致癌性的20多種芳香胺類，這種染料在與人體長期接觸的過程中，其有害成分被皮膚吸收，并在人體內(nèi)擴散，與人體正常新陳代謝過程中釋放的物質(zhì)混合發(fā)生還原反應(yīng)。在特殊條件下分解產(chǎn)生20多種致癌芳香胺，形成致癌芳香胺化合物，經(jīng)過活化作用而改變?nèi)梭w的DNA結(jié)構(gòu)，引起病變和誘發(fā)惡性腫瘤物質(zhì)，導(dǎo)致膀胱癌、輸尿管癌、腎盂癌等惡性疾病。

而這些疾病的潛伏期往往很長，如膀胱癌的潛伏期長達20年。

可分解芳香胺染料不但會對人體造成傷害，在生產(chǎn)過程中還會向環(huán)境排放大量的污染，對生態(tài)造成極為嚴重的破壞。大量應(yīng)用無疑使本已脆弱的生態(tài)環(huán)境雪上加霜。在紡織服裝行業(yè)提倡綠色紡織的今天，使用可分解芳香胺染料的企業(yè)無疑違背了行業(yè)共識。

同時，國家已于2005年禁止生產(chǎn)、銷售、進口含有此類染料的紡織品。多數(shù)企業(yè)也清楚可分解芳香胺對人體的危害，但由于此種染料具有價格優(yōu)勢，導(dǎo)致屢禁不絕。近些年不斷有企業(yè)被檢出使用可分解芳香胺對面料染色。

電子料檢驗報告范文第3篇

關(guān)鍵詞：檢驗檢測機構(gòu)；人員培訓(xùn)；質(zhì)量管理體系

引言：

作為能夠提供公正數(shù)據(jù)的機構(gòu)，檢驗檢測機構(gòu)常常是以技術(shù)為依托。但實際上，想要確保檢測數(shù)據(jù)的準確性，不僅需要擁有成熟的檢驗檢測技術(shù)，還要擁有高水平的檢驗人員和高效率的質(zhì)量管理體系。而通過加強人員培訓(xùn)，則能確保質(zhì)量管理體系保持高效運行，繼而使實驗室得到科學(xué)的管理。因此，有必要對檢驗檢測機構(gòu)的人員培訓(xùn)與質(zhì)量管理體系運行問題展開分析，以便更好的促進實驗室的發(fā)展。

一、實驗室質(zhì)量管理體系運行與人員培訓(xùn)分析

對于檢驗檢測機構(gòu)來講，建立有效的質(zhì)量管理體系才能確保實驗室檢測質(zhì)量。而想要使該體系保持良好運行狀態(tài)，還要抓住ISO/IEC 17025實驗室質(zhì)量管理體系中的“培訓(xùn)”要素，以便對體系運行的“人、機、料、法、環(huán)、測”過程中“人員”這一環(huán)節(jié)進行把控和提升。在此基礎(chǔ)上，才能確保實驗室各項管理工作能夠得到落實，從而實現(xiàn)實驗室的科學(xué)管理。

（一）人員培訓(xùn)與檢驗工作管理

在實驗室開展日常檢驗檢測工作時，想要確保出具的實驗數(shù)據(jù)準確可靠，還要使人員加強檢驗工作管理。為達成這一目標，實驗室需要按照《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》等質(zhì)量體系文件中的管理要求，組織實驗室全體人員加強對相關(guān)管理規(guī)定的學(xué)習(xí)。而通過加深對實驗室質(zhì)量管理問題的認識，才能使人員按照有關(guān)規(guī)定實現(xiàn)檢測室技術(shù)工作的管理。具體來講，就是需要使人員完成檢測室的操作規(guī)程、標準文件管理規(guī)定和檢驗檢測報告管理規(guī)定等多種規(guī)定的學(xué)習(xí)。而通過明確各種規(guī)章制度，則能夠?qū)崿F(xiàn)檢驗工作的定崗定責(zé)，繼而確保相關(guān)的規(guī)定能夠得到落實[2]。

（二）人員培訓(xùn)與檢驗設(shè)備管理

為加強實驗室檢測設(shè)備管理，還要對實驗室的儀器和設(shè)備進行劃分，從而實現(xiàn)設(shè)備的分類管理。而想要開展該項工作，就必須要確保設(shè)備管理人員能夠熟練掌握各種儀器的操作、維護和維修方法和技術(shù)。在此基礎(chǔ)上，人員才能將設(shè)備管理工作劃分成儀器日常管理工作、儀器系統(tǒng)管理工作和儀器技術(shù)管理工作，從而進行儀器設(shè)備管理工作的落實。為達成這一目標，便要制定詳細系統(tǒng)的培訓(xùn)計劃，以便對儀器管理人員進行大、小儀器操作、維護和維修培訓(xùn)，并且對內(nèi)審員、計量員等儀器操作人員定期進行質(zhì)量管理體系培訓(xùn)。在此基礎(chǔ)上，劃分各項管理工作的職責(zé)，同時采取以崗定人的管理方式，從而確保設(shè)備管理工作能夠持續(xù)和有效開展下去。

（三）人員培訓(xùn)與檔案資料管理

在檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系運行的過程中，還要安排專人負責(zé)進行檔案資料的管理。在開展該項工作時，需要進行資料管理目錄的建立，以便對資料進行編號和分類管理。此外，還要確保人員能夠及時完成檔案建立和歸檔工作。比如在每完成一臺設(shè)備的安裝后，就需要及時進行設(shè)備檔案的建立，并且將出具的報告單與原始記錄一起歸檔，從而盡快實現(xiàn)設(shè)備的規(guī)范管理[3]。對相關(guān)檔案管理人員進行特定培訓(xùn)，使其能夠基本掌握質(zhì)量管理體系中檔案管理的方法，清晰明確檔案管理中應(yīng)著重注意的要求與規(guī)定，才能確保檔案管理工作能夠得到落實。

二、實驗室質(zhì)量管理人員培訓(xùn)方法

（一）實施分類培訓(xùn)

在對檢驗檢測機構(gòu)的人員進行培養(yǎng)時，需要按照不同培訓(xùn)目的將人員劃分成新入職員工、在崗員工和特種作業(yè)人員。針對新入職員工，需要開展安全教育、職業(yè)道德教育、政策法規(guī)教育、業(yè)務(wù)職能訓(xùn)練和質(zhì)量管理體系教學(xué)等工作。完成入職培訓(xùn)后，各接收部門還要開展上崗培訓(xùn)，以便使人員掌握崗位需要的實驗技能和設(shè)備操作技能。針對在崗人員，需要根據(jù)業(yè)務(wù)需要開展相應(yīng)的崗位培訓(xùn)活動，以便使員工能力的穩(wěn)定性和連續(xù)性得到保證。而針對特種作業(yè)人員，則需要開展特種作業(yè)技能培訓(xùn)，并確保人員能夠獲得上崗資格證書。

（二）實現(xiàn)多樣化培訓(xùn)

為提升檢驗檢測機構(gòu)的人員培訓(xùn)效果，需要開展多樣化的培訓(xùn)工作。一方面，可以安排老員工帶新員工，從而幫助新員工掌握部門內(nèi)知識和技能。另一方面，可以根據(jù)工作需要安排人員參與機構(gòu)內(nèi)外部的培訓(xùn)活動。再者，可以安排人員到相關(guān)機構(gòu)接受實訓(xùn)教育，從而使檢驗人員的發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力得到培養(yǎng)。此外，機構(gòu)可安排工作人員參加學(xué)位教育或到國外進修，從而使人員的理論基礎(chǔ)水平和實際工作能力得到提升。需要注意的是，無論采取哪種培訓(xùn)方式，都需要預(yù)先制定詳細的培訓(xùn)計劃，以確保培訓(xùn)工作的順利落實。

（三）落實培訓(xùn)效果評估

根據(jù)培訓(xùn)的目標、內(nèi)容和計劃，檢驗檢測結(jié)構(gòu)需要對人員培訓(xùn)效果進行評估。根據(jù)培訓(xùn)效果，則可以對現(xiàn)有人員培訓(xùn)工作進行完善，從而使人員培訓(xùn)取得更好的效果。為達成這一目標，還要開展有效性的評價。針對新入職員工，可以通過書面考核方式評估入職培訓(xùn)效果，然后通過理論和實踐考核對上崗培訓(xùn)效果進行評估。針對在崗培訓(xùn)和特種作業(yè)培訓(xùn)，則可以利用培訓(xùn)總結(jié)報告和現(xiàn)場演示進行培訓(xùn)效果評估[1]。此外，還要采取召開座談會和發(fā)放調(diào)查反饋表等方式進行培訓(xùn)效果追蹤，以確定培訓(xùn)對人員實際工作產(chǎn)生的影響。

結(jié)論：

綜上所述，人員培訓(xùn)和質(zhì)量管理是實驗室需要開展的重要工作。只有確保人員培訓(xùn)效果，并且確保質(zhì)量管理體系有效運行，才能夠使檢驗檢測結(jié)構(gòu)出具準確的檢驗報告，從而為社會提供更好的服務(wù)。因此，相信本文對檢驗檢測機構(gòu)的人員培訓(xùn)和管理體系運行問題展開的分析，可以為相關(guān)工作的開展提供指導(dǎo)。

參考文獻：

[1]肖鏡，殷悅，李景云等.藥品檢驗機構(gòu)實驗室質(zhì)量管理體系內(nèi)的人員管理[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2016，10：154-157.

[2]侯學(xué)文，徐凌忠，翟慎永.衛(wèi)生檢驗機構(gòu)管理體系運行效果自我評價方法研究[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志，2013，02：508-509.

[3]肖鏡，陳F，廖斌等.藥品檢驗機構(gòu)實驗室管理體系文件系統(tǒng)的架構(gòu)及編制要點[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2014，33：151-157.

電子料檢驗報告范文第4篇

【關(guān)鍵詞】LIMS質(zhì)量管理藥品檢驗業(yè)務(wù)流程

一、背景資料

近年來，藥品安全事故頻發(fā)，2006年齊二藥事件、2012年鉻膠囊事件屢次觸動公眾脆弱的神經(jīng)。食品藥品檢驗所作為藥品監(jiān)督管理重要的技術(shù)支撐部門，擔(dān)負著為科學(xué)監(jiān)管提供數(shù)據(jù)支持的責(zé)任。藥品檢驗系統(tǒng)復(fù)雜，儀器多樣，數(shù)據(jù)量大，傳統(tǒng)的檢驗流程為手工抄寫，紙質(zhì)記錄，近年來隨著計算機的應(yīng)用普及，大量的紙質(zhì)記錄被電子化保存在服務(wù)器上，但其記錄本質(zhì)依然是人工操作。面對越來越多的安全事件，如何提供科學(xué)、可靠、禁得起質(zhì)疑的檢驗報告是藥檢所面臨的重要挑戰(zhàn)。

二、LIMS簡介

LIMS是Laboratory Information Management System的縮寫。誕生于20世紀70年代，以完成實驗室數(shù)據(jù)的采集、處理、儲存和分析等功能。Mary D Hinton于1982年在《分析化學(xué)》雜志上發(fā)表了一系列的論文，闡述LIMS的定義，數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。他將LIMS解釋為：一種管理實驗室數(shù)據(jù)，并將結(jié)果發(fā)送給客戶的先進技術(shù)。它必須支持整個數(shù)據(jù)生命周期。確保整個生命周期內(nèi)，實驗數(shù)據(jù)的采集、存儲、分析、打印數(shù)據(jù)和存檔。借助計算機系統(tǒng)實現(xiàn)人工的或自動的管理數(shù)據(jù)[1]。LIMS系統(tǒng)全面覆蓋ISO/IEC17025的全部25個要素，對實驗相關(guān)的人、機、料、法、環(huán)、測等因素進行控制。實現(xiàn)數(shù)據(jù)自動采集、數(shù)據(jù)自動記錄、公式自動計算、結(jié)果自動判斷。最大程度的避免了人工操作可能帶來的失誤，大大加強數(shù)據(jù)的可靠性。進而提高實驗室的整體管理水平。

三、LIMS系統(tǒng)在食品藥品檢驗所的應(yīng)用

3.1LIMS系統(tǒng)的目標

建立規(guī)范化的食品、藥品、保健品化妝品的檢驗流程。

建立完善的檢驗標準數(shù)據(jù)庫，加強檢驗標準有效期管理，提高標準檢索和選擇的準確率。利用檢驗中的數(shù)據(jù)自動添加檢驗標準至標準數(shù)據(jù)庫。

實現(xiàn)對各種儀器、試劑、標準品及其他供應(yīng)品的管理，使工作人員能及時了解儀器狀態(tài)，試劑、標準品數(shù)量。方便管理人員及時了解并更新庫存。

實現(xiàn)對檢品的全面管理，相關(guān)人員可以及時掌握檢品的在檢狀態(tài)，及時了解科室檢品負載，方便管理科室合理分配檢品，檢驗人員合理安排檢驗工作和周期。

文件自電子化管理，實現(xiàn)對質(zhì)量手冊，程序文件等質(zhì)量文件的全程管理。

建立全面質(zhì)量管理系統(tǒng)，使實驗室質(zhì)量在可控情況下運行。[2]

3.2解決方案

根據(jù)對系統(tǒng)目標的分析，按照ISO/IEC 17025的要求，結(jié)合本所《質(zhì)量手冊》要求，將系統(tǒng)分為數(shù)據(jù)管理和質(zhì)量管理兩大功能，數(shù)據(jù)管理重點解決業(yè)務(wù)流程、數(shù)據(jù)的采集、數(shù)據(jù)的輸入、數(shù)據(jù)的審核、數(shù)據(jù)的計算、結(jié)果的判定以及綜合查詢和統(tǒng)計報表的生成等功能。而質(zhì)量管理功能主要實現(xiàn)質(zhì)量控制和可溯源，分別對“人”（人員）、“機”（儀器）、“料”（標準物質(zhì)）、“法”（檢驗方法）、“環(huán)”（環(huán)境）等五個因素進行控制[3]。

數(shù)據(jù)管理主要包含的模塊為：

（1）任務(wù)管理模塊，管理系統(tǒng)所有在運行的樣品和已完成的但尚未歸檔的樣品，可以設(shè)定樣品的分析周期、分析方法。按照樣品的狀態(tài)標注不同的顏色加以區(qū)分。通過對樣品數(shù)量和儀器情況的分析，可以根據(jù)設(shè)定條件自動完成樣品的科室間負載均衡，也可以通過提醒、通知等方式提醒業(yè)務(wù)管理人員調(diào)整樣品發(fā)放。

（2）數(shù)據(jù)采集模塊負責(zé)儀器的連接和實驗數(shù)據(jù)的自動采集。這是整個系統(tǒng)中最為復(fù)雜的模塊，根據(jù)儀器的特點，將儀器分為4中類型，第一種為老式儀器，無任何通訊接口，如帶積分儀的液相色譜。這種儀器完全沒有辦法進行數(shù)據(jù)采集，原則上是必須要淘汰掉的儀器，由于特殊原因必須保留的，采用手工輸入數(shù)據(jù)的方法。第二種為模擬信號輸出，這種儀器一般使用年限已經(jīng)很久，沒有特殊原因也該予以淘汰，確實不能淘汰的，采用A/D模數(shù)轉(zhuǎn)換將模擬信號轉(zhuǎn)為數(shù)字信號，通過網(wǎng)絡(luò)存儲進LIMS數(shù)據(jù)庫。第三種為帶RS232接口的儀器，如早期的電子天平，這種設(shè)備通過加裝RS232轉(zhuǎn)RJ-45轉(zhuǎn)換器的方法，使用一臺控制電腦控制可以1臺或多臺儀器數(shù)據(jù)采集，并將數(shù)據(jù)通過網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)较到y(tǒng)中。第四種為配置工作站軟件的現(xiàn)代分析儀器，這種設(shè)備儀器工作站可以輕松接入系統(tǒng)。接入系統(tǒng)的儀器可以實現(xiàn)數(shù)據(jù)的自動采集，儀器數(shù)據(jù)主要分為兩種類型，一種是數(shù)值集合，如裝量差異檢查項一次產(chǎn)生10組數(shù)值。這種類型的數(shù)據(jù)可以直接變成一行或多行記錄保存在數(shù)據(jù)庫中。另一種是圖譜類數(shù)據(jù)，如液相色譜生成的液相圖譜，對于圖譜類數(shù)據(jù)，要求實驗人員將圖譜保存為PDF或EXCEL格式，上傳至LIMS系統(tǒng)中，系統(tǒng)將根據(jù)預(yù)設(shè)的讀取條件解析PDF或EXCEL，自動采集出計算所需的數(shù)據(jù)保存于數(shù)據(jù)庫中。

（3）數(shù)據(jù)計算及結(jié)果判斷模塊。自動采集的數(shù)據(jù)和手工輸入的數(shù)據(jù)保存到LIMS數(shù)據(jù)庫后，系統(tǒng)根據(jù)預(yù)設(shè)的計算公式和修約規(guī)則，自動完成數(shù)據(jù)的計算和結(jié)果修約。同時判斷檢驗結(jié)果是否合格。減少了人工干預(yù)可能造成的數(shù)據(jù)錯誤，大大提高了數(shù)據(jù)分析的準確性和可靠性。

（4）綜合查詢模塊。可以提供全部或具體時間段的歷史數(shù)據(jù)查詢分析。即可以基于檢品信息對檢品進行查詢，也可以針對某一個檢驗項目的具體內(nèi)容，如最大值、最小值、標準差、置信區(qū)間等進行查詢。根據(jù)查詢結(jié)果，生成趨勢圖、餅圖、直方圖等分析圖表。借助數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)，可以對儀器產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)進行分析，如針對某個品種的含量測定項目，尋找同一品種、同一廠家、不同批次樣品之間或者同一品種、不同廠家樣品之間質(zhì)量差異，根據(jù)數(shù)據(jù)挖掘的結(jié)果，進一步可以分析得出質(zhì)量差異的原因。進而對藥監(jiān)局藥品監(jiān)管提供科學(xué)的數(shù)據(jù)支持。

（5）報表模塊。采用動態(tài)關(guān)聯(lián)技術(shù)，系統(tǒng)根據(jù)實驗產(chǎn)生的相關(guān)數(shù)據(jù)自動生成各項報表和記錄表格，如：檢品卡、檢驗流轉(zhuǎn)單、檢驗原始記錄、質(zhì)量報告、不合格表格、抽樣統(tǒng)計表等。開放式設(shè)計功能可以將在表單的任意位置添加數(shù)據(jù)項，支持建立明細表、主從表、交叉表等多種報表形式，并支持SQL查詢語句和標準函數(shù)計算。理論上可以實現(xiàn)任意情況報表的制作。

質(zhì)量管理主要包含的模塊為：

（1）人員管理模塊。人員是實驗室的基礎(chǔ)，也是所有管理模塊中最難管理的部分。為了達到人員、技能、崗位三要素的匹配。人員管理不僅要記錄人員靜態(tài)信息，如年齡、學(xué)歷、職稱、工作經(jīng)歷等，更重要的是對人員技能和崗位匹配情況的管理，人員培訓(xùn)記錄、技術(shù)技能、崗位要求等信息進行動態(tài)跟蹤。隨時發(fā)現(xiàn)崗位需求變化，在人員上崗前對其進行崗位技能培訓(xùn)，保證在崗人員擁有崗位必須的資質(zhì)。并對技能證書到期換證等提供預(yù)警信息。

（2）儀器管理模塊。儀器管理是質(zhì)量可溯源的重要環(huán)節(jié)。LIMS系統(tǒng)將儀器按類型分類，對不同類別的儀器按要規(guī)定設(shè)定各自的檢定周期，維修計劃，校準計劃等。并設(shè)定儀器狀態(tài)，一旦儀器超期未檢定或被設(shè)定為停用，系統(tǒng)將自動拒絕對這臺儀器的訪問，該儀器再重新設(shè)定為可用之前，其產(chǎn)生的一切數(shù)據(jù)視為非法數(shù)據(jù)，保證進入LIMS系統(tǒng)的數(shù)據(jù)的可靠性。

（3）材料管理模塊。材料即“料”，是ISO17025質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，包含對標準品、對照品、試劑、耗材、計量器具等[4]。材料管理不同于普通辦公用品和低值易耗品的管理，普通的物品管理一般只關(guān)注庫存數(shù)量和庫存上下限。而材料管理更重要的是管理材料來源、材料性質(zhì)和材料去向。除了管理庫存信息，還需對標樣真值、不確定度、校驗情況、領(lǐng)用記錄等信息管理，從而保證檢驗數(shù)據(jù)的可溯源性。

（4）檢驗標準管理模塊。標準是整個檢驗過程的基礎(chǔ)。只有選擇了正確的標準，才能得出正確的結(jié)論。但藥品標準類別復(fù)雜，光成冊標準就有《中國藥典》、《衛(wèi)生部成方制劑》、《新藥轉(zhuǎn)正標準》等數(shù)百本。還有大量廠家試行標準、轉(zhuǎn)正標準、修訂標準。所以造成標準管理難，定位難。標準管理采用文檔版本管理技術(shù)，存儲標準在不同時期的轉(zhuǎn)正、升級及修訂并設(shè)定生效期和作廢期。保證選擇標準時可以正確定位當前時間下有效的標準。并通過藥品條形碼或藥品批準文號與品種數(shù)據(jù)庫關(guān)聯(lián)。可以直接通過掃碼或輸入批準文號的手段快速定位某個藥品在具體時間下的有效標準。

（5）環(huán)境管理模塊。環(huán)境主要指實驗室的位置、分布情況、溫濕度及照度等物理條件。以樓層平面圖為基礎(chǔ)，通過不同顏色的標注來區(qū)別實驗室的功能。在實驗室區(qū)域顯示溫濕度等環(huán)境信息，當環(huán)境信息異常，可以自動彈出告警窗口。出現(xiàn)嚴重異常時，可以通過GPRS通訊設(shè)備自動通知管理人員和值班人員。結(jié)合門禁系統(tǒng)，設(shè)定不同人員進入實驗室的權(quán)限。

四、結(jié)束語

本所LIMS根據(jù)本所業(yè)務(wù)需求和ISO 17025的要求設(shè)計。通過對流程、人員、儀器、標準物質(zhì)和環(huán)境的追蹤達到檢驗流程的自動化管理和檢測數(shù)據(jù)可溯源性要求。減少了人工錄入、手動計算、數(shù)據(jù)傳輸方面的差錯，大大提高了工作效率，提高了實驗室的自動化水平和規(guī)范化標化程度。

參考文獻

[1]楊海鷹，影響LIMS成功實施的幾個關(guān)鍵因素，現(xiàn)代科學(xué)儀器，2005，（02）

[2]李健，陳為，藥檢實驗室信息管理系統(tǒng)建設(shè)思路，中國藥事，2012年第26卷第10期：1083-1087

電子料檢驗報告范文第5篇

【關(guān)鍵詞】赤鐵礦石；重混凝土；輻射；施工方法

中圖分類號：TU37 文獻標識碼：A 文章編號：

為對電離輻射進行生物防護，防止核電站運行時所產(chǎn)生的放射線泄露室外，海南昌江核電工程核島廠房部分墻體和局部樓板分別采用了密度為2.8、3.45g/cm3的重混凝土（根據(jù)規(guī)范密度等級分別為5級和2級）。重混凝土采用赤鐵礦進行配制，其圓柱體28天標稱抗壓強度不小于35MPa。

1施工準備

1.1 原材料的選配

水泥：采用水化熱較低的華潤水泥有限公司P•Ⅱ 42.5級硅酸鹽水泥。

外加劑：選用山西黃騰化工有限公司HT-HPC型聚羚酸高性能減水劑。此減水劑對新拌混凝土具有較好的保坍性，減水率20%以上，不泌水可明顯提高混凝土的和易性、泵送、耐久性。

骨料：選用遼陽祥龍礦產(chǎn)品有限公司赤鐵礦石規(guī)格5～25mm，赤鐵礦砂規(guī)格0～5mm。

1.2 重混凝土配合比試配

重混凝土配合比設(shè)計工作由湖北中核檢測公司負責(zé)，所用的水泥，粗細骨料應(yīng)滿足《生物防護用重混凝土》技術(shù)規(guī)格書和JGJ56-2006《普通混凝土用砂、石質(zhì)量及檢驗方法標準》。混凝土的水泥用量不宜過大，水泥用量過多時容重則下降，水灰比控制在0.4～0.5。嚴格按GB/T50080-2002《普通混凝土拌合物性能試驗方法》進行操作，測定重混凝土拌合物的塌落度、粘聚性、保水性、容重、凝結(jié)時間。確定重混凝土配合比并出具重混凝土用赤鐵礦砂、碎石檢驗報告和2.8、3.45g/cm3的重混凝土強度報告。

2施工部署

施工工藝流程：鋼筋綁扎及模板支設(shè)赤鐵礦混凝土的制備赤鐵礦混凝土的運輸赤鐵礦混凝土的現(xiàn)場布料赤鐵礦混凝土的現(xiàn)場澆搗赤鐵礦混凝土成型后的拆模、養(yǎng)護。

澆筑模擬試驗：為確保重混凝土的施工質(zhì)量，施工前，模擬實際施工條件，根據(jù)試配確定的重混凝土配合比，組織攪拌站、檢測公司、技術(shù)、質(zhì)檢和施工管理人員對重混凝土施工從配料、稱量、攪拌、運輸、澆筑到振搗等全過程進行實際操作模擬試驗，檢測重混土各項指標是否滿足設(shè)計要求。實驗可采取支設(shè)一根500*500mm截面的2000mm高的柱子，并配置適量的鋼筋，按照施工工藝要求進行澆筑和振搗，拆模后檢查混凝土的，外觀質(zhì)量，并留置標養(yǎng)和同條件養(yǎng)護試塊各1組，同時驗證混凝土的強度。

3主要工序施工方法

3.1鋼筋綁扎及模板支設(shè)

3.1.1鋼筋綁扎（以墻體鋼筋綁扎為例）墻體鋼筋綁扎順序：預(yù)留鋼筋矯正墻體預(yù)留插筋長度范圍以內(nèi)的水平鋼筋綁扎立筋綁扎其余水平鋼筋綁扎墻拉結(jié)筋、洞口加筋綁扎鋼筋工程隱蔽驗收。保護層從拉筋外緣算起，保護層厚度詳見圖紙要求。鋼筋綁扎前必須依據(jù)墻體軸線和邊線仔細核對鋼筋的位置，不符合要求的進行調(diào)整，以確保墻體鋼筋位置準確，調(diào)整時必須控制搭接筋彎折坡度不大于1：6。鋼筋成型后，墊塊掛放，墊塊數(shù)量不少于每平米1個（采用同墻體重混凝土配合比的砂漿制作）。

3.1.2墻體模板采用自制模板支設(shè)，采用φ17高強拉桿進行加固。考慮到重混凝土較高的側(cè)壓力，拉桿水平間距為600mm，豎向間距按間距800mm。其它加固方式如普通混凝土墻體。

3.2重混凝土的制備

利用混凝土攪拌站的成套設(shè)備進行生產(chǎn)，考慮到重混凝土的密度較大，裝料率按普通混凝土約2/3來控制，每罐各原材料摻入量按配合比摻加，水泥用袋裝或散裝電子計量，赤鐵礦石、赤鐵礦砂用電子秤計量，外加劑用做好標記的容器計量，水通過水泵時間和實測砼塌落度來控制，控制投料誤差。嚴格按粗骨料(赤鐵礦石)赤鐵礦砂水泥水外加劑的順序進料。攪拌機應(yīng)自始至終安排專人操作，嚴格按配合比要求控制加水量、嚴格控制坍落度(加水量還應(yīng)聽從試化驗人員的調(diào)整)，以保證重砼的容重，攪拌時間以攪拌均勻為準，且不得少于120秒。嚴格控制重混凝土的出機坍落度，重混凝土骨料比重較大，混凝土易分層，為避免因骨料重而引起骨料離析，出機坍落度不能過大。為保證現(xiàn)場60～80mm（本工程設(shè)計值）的澆筑坍落度，在盡量減少現(xiàn)場停留時間的前提下，重混凝土出機坍落度宜選80～100mm。

3.3重混凝土澆筑

澆灌混凝土前的清理：用高壓空氣再次將混凝土基層的雜物、鐵絲等碎屑沖洗干凈，對墻體混凝土澆筑，先澆水濕潤混凝土基層表面至飽和。同時在重混凝土澆筑前需對其坍落度進行測試，其值應(yīng)在6～8cm的范圍內(nèi)。重混凝土澆筑過程中，為避免重混凝土有離析現(xiàn)象，重混凝土自高處傾落的自由高度落差不應(yīng)超過1.5米，如超過1.5米時應(yīng)設(shè)置溜槽。澆筑時候吊斗由塔吊吊至混凝土溜槽上方后，緩慢降低到溜槽上沿，慢慢開啟吊斗開口，混凝土由溜槽緩慢下滑。墻體重混凝土采用水平分層進行澆筑，樓板重混凝土采用斜向分層澆筑。每層澆注厚度應(yīng)控制在20～25cm為宜，不得超過30cm。當墻體厚度≥50cm時，扒料攤平人員可以進入墻身內(nèi)用鏟子將混凝土按規(guī)定厚度扒平。混凝土采用高頻振搗棒進行振搗。振搗棒插點間距不超過300mm，上層振搗時振搗棒需插入下層混凝土中不少于5cm，周邊振搗時振搗棒應(yīng)盡量靠近模板，但不得碰及模板和鋼筋，振搗必須在現(xiàn)場管理人員的監(jiān)督下進行，振搗間距不宜大于400mm，振搗時間控制在15～25s，為了避免離析，當混凝土表面出現(xiàn)浮漿時必須立即停止振搗。在混凝土振搗過程中，澆筑面上出現(xiàn)泌水時應(yīng)用海綿或吸塵器及時清除。每層混凝土振搗完約半小時后，用振動棒沿模板內(nèi)側(cè)對砼給予二次振搗，二次振搗宜控制在10S左右，通過二次振搗排除砼內(nèi)部氣泡，減少表面氣孔。澆灌中如發(fā)現(xiàn)模板(或鋼筋、預(yù)埋件)有變形或移位時，應(yīng)立即停止?jié)仓⒃谝褲仓闹鼗炷聊Y(jié)前進行修理或加固，然后方可繼續(xù)澆筑。

3.4施工縫的留設(shè)

墻體重混凝土施工時，通常墻體下部為重混凝土墻體上部為普通混凝土，需留設(shè)施工縫。

水平施工縫：重混凝土施工時，水平施工縫留設(shè)至設(shè)計標高以上50mm處。

垂直施工縫：垂直施工縫需留設(shè)在相鄰墻體的普通混凝土墻面上，并適當向內(nèi)縮小50～100mm，防止砼澆筑后普通混凝土漲至重混凝土的墻體內(nèi)。

重混凝土澆筑過程中如遇天氣原因或其它特殊原因不能保證重混凝土連續(xù)施工時，須留設(shè)施工縫時，施工縫應(yīng)做成直角臺階狀，臺階的垂直邊詳見下圖二，在下一次澆筑混凝土前應(yīng)對施工縫進行鑿毛處理。

3.5重混凝土的養(yǎng)護

重混凝土澆筑完畢，板在初凝后、墻在拆模后，在其上覆蓋麻袋進行養(yǎng)護，在養(yǎng)護期間，混凝土表面應(yīng)有足夠的濕潤狀態(tài)，對有保溫要求的可在麻布上加蓋（掛）麻袋或草袋，厚度依據(jù)混凝土的澆筑厚度、氣溫條件等因素進行具體計算確定。重混凝土在澆筑完成后12h內(nèi)開始養(yǎng)護，養(yǎng)護時間不得少于14d，豎向構(gòu)件宜采用帶模養(yǎng)護的方法，帶模養(yǎng)護時間不宜少于3d。養(yǎng)護應(yīng)由專人負責(zé)，并做好養(yǎng)護記錄。

4 重混凝土施工總結(jié)

在澆筑重混凝土之前應(yīng)對施工人員進行詳細的安全技術(shù)交底工作，強調(diào)重混凝土施工的重要性，加強質(zhì)保意識教育。故振搗應(yīng)嚴格按要求進行，嚴禁過振。模板是保證結(jié)構(gòu)成型的關(guān)鍵。由于重混凝土容重較大。故對模板所產(chǎn)生的側(cè)壓力也較大。故要求模板支設(shè)應(yīng)有足夠的強度和剛度。重混凝土澆筑完成，其強度達到1.2Mpa后，側(cè)模板可進行拆模。拆模后及時用麻袋將混凝土覆蓋并灑水，保濕養(yǎng)護不少于14d。重混凝土的施工全過程應(yīng)自始至終在各級質(zhì)檢人員的監(jiān)控下進行，施工負責(zé)人應(yīng)對每一道工序做好詳細的施工記錄。重混凝土在施工時應(yīng)做好安全防護措施，且在施工完成后做到工完場清。整理資料與記錄，重混凝土原材料質(zhì)保單、重混凝土配合比報告單、重混凝土強度報告（含混凝土容重值）。