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慶祝六一的畫范文第1篇

各位教師、同學們：

你們好！

今天，我們懷著喜悅的心情迎來了國際“六一”兒童節。我非常榮幸被某學校校聘請為名譽校長，與小朋友們一起共度這美好的節日。值此機會，謹讓我向全體小朋友、少先隊員們致以誠摯的節日問候，并向辛勤耕耘、嘔心瀝血培育祖國花朵的園丁們致以崇高的敬意！向今天即將受到表彰的先進個人和先進集體表示熱烈的祝賀！少先隊員、小朋友們，我們正處于一個充滿希望的挑戰的新時代，你們是幸運的一代，也是肩負重擔的一代。古人言：千里之行，始于足下。少年時代是美好人生的開端，遠大的理想在這里孕育，高尚的情操在這里萌生，良好的習慣在這里養成，生命的輝煌在這里奠基。我真誠地希望小朋友們要珍惜美好的生活，不辜負黨和人民的殷切期望，不辜負父母的厚愛，樹立遠大理想，養成優良品德，培養過硬本領，歷煉健康身心，在校做一名好學生，在家做一個好孩子，在社會上做文明的小公民，從小事做起，從現在做起，把握正確的人生航向，用你們的行動來證明這個時代因你們而絢麗，未來的柳城將以你為榮！

青少年的健康成長離不開教師的辛勤耕耘。過去的幾年里，某學校在全體師生的努力下，堅持教育創新，堅持辦學特色，努力推進素質教育，開展了“紅領巾小交警中隊”、“雙休日雛鷹俱樂部”、“隊員爭星”等活動，使學生在德、智、體、美等方面得到更好的發展，成功打造教育特色品牌。當前，面臨著深化教育改革趨勢，我希望全體領導、老師求實創新，與時俱進，進一步深入貫徹執行黨的教育方針，促進每一個學生的健康、和諧、全面的發展，為學生的終身學習、終身發展奠定良好的基礎，努力把培養下一代的工作做得更好！

慶祝六一的畫范文第2篇

大家好！

今天是“六一”國際兒童節，首先，我代表學校行政向同學們表示節日的祝愿??！向支持我校少先隊工作的xx單位、少先隊輔導員們表示崇高的敬意和誠摯的問候，同時我也代表學校行政領導祝賀新加入少先隊的少先隊員們！

少先隊員小朋友們，我們剛剛邁進新世紀，這對于你們來說，具有非同尋常的意義，因為你們的人生歷程是與新世紀的前進步伐緊緊相伴的，你們是新世紀的小主人??！你們是幸運的一代，也是肩負重任的一代。今天你們是天真爛漫的紅領巾，明天將成為建設祖國的棟梁，祖國現代化的實現要靠你們去實現，中華民族的偉大復興要靠你們去奮斗！要切實肩負起這樣的神圣使命，就必須把自己鍛煉成為適應現代化建設需要的優秀人才，因此，希望你們能嚴格要求自己，在家庭做一個好孩子，在學校做一個好學生，在社會做一個好公民。為長大以后推進祖國新世紀大業做好全面準備。

推進新世紀大業，就要從小樹立遠大理想。理想是人生的太陽，是催人奮進的動力。少年有志，國家有望。不論今后你們想做什么，都要把個人的奮斗志向同國家的前途命運緊緊聯系在一起，把個人今天的成長進步同祖國明天的繁榮昌盛緊緊聯系在一起，牢固樹立起振興中華的雄心壯志，立志為民族爭光，為祖國爭光。

推進新世紀大業，就要從小養成優良品德。這是一個人做人做事的根本。只要人人心中有國家、心中有集體、心中有他人，我們的社會就會變得更加美好。你們要繼承和發揚中華民族的傳統美德，從一點一滴、一言一行做起，逐步養成文明禮貌、團結互助，誠實首信、遵紀守法，勤儉節約，熱愛勞動的好品行，努力成為一個品德高尚得人，一個有益于社會、有益于人民的人。

推進新世紀大業，就要從小培養過硬本領。過硬的本領是一個人成功的基礎，在科學技術飛速發展、競爭日趨激烈的今天更是這樣。你們一定要以強烈的求知欲和上進心，發奮讀書，刻苦學習各門功課，打好知識基礎。還要積極參加形式多樣的課外校外活動，接觸自然，了解社會，開闊眼界，增長見識，敢于創新，不斷提高實踐能力。

慶祝六一的畫范文第3篇

現在大多數人走的都太快了，我想偶爾的停留下來腳步，欣賞一下路邊的風景，看看頭頂的蔚藍天空，感受一下陽光的撫摸，或許也是很好的一種感覺。

現在快餐文化非常流行，很多人的工作和生活都非常忙碌，他們似乎一個星期都沒有時間去靜下心來看完一本書，所以就只想去看那些網絡小說，因為他們寫的比較簡潔，也適合一目十行的看下去。現在很多網絡上的文字似乎都流于表面，但是卻又抨擊人心，他們出于各種利益的角度去寫的那種消費人的情懷的文章，似乎在很大程度上對人來講并沒有很好的收獲，可是卻仍舊有很多人趨之若鶩，甘之如飴。

或許在某種程度上，我們也應該去農村的田野當中走一走，去那種小路上看一看周邊的風景，還有那種安逸的生活狀態，其實在很大程度上會讓人感覺很舒服的，至少不會帶給人太大的壓力，也不會讓人感覺生活其實是這樣悲觀而絕望的。我們總要知道，在你沒有看到的某個角落里，這個世界上一定存在著某一種思想，某一種完美主義，那是你想過的生活，也是你可以觸手可得的風景和角落。

如果某一天你不想在你所在的大城市里生活了，想去一個遠方，那個時候你不用再去追逐什么詩和遠方，更不用在朋友圈里去發一大堆廢話去表達自己心目中的詩情畫意。如果想做的話你就可以大膽的走出去，讓自己去嘗試一下那些機會，卻讓自己懂得原來這些其實都并不是特別的困難。

畢竟你的行動比你的言語更加有效。

慶祝六一的畫范文第4篇

值此“六一”國際兒童節之際，我謹代表鎮黨委政府向全鎮小朋友們致以熱烈的節日祝賀！向全鎮廣大少年兒童教育工作者表示崇高的敬意和親切的問候！向青島金原建筑有限責任公司、青島華歐香茗苑有限公司等關心、支持教育事業發展的社會各界表示衷心的感謝！

去年以來，鎮黨委政府帶領全鎮人民，牢固樹立和落實科學發展觀，搶抓機遇，奮力趕超，干事創業，加快發展，經濟和社會各項事業呈現出速度快、效益好、后勁足的良好局面，全鎮上下風正氣順心齊，社會和諧穩定，人民安居樂業，三個文明建設成果豐碩。鎮黨委政府將教育事業作為一項基礎工程、希望工程、民心工程，加大關心和支持力度，優質教育資源覆蓋面不斷擴大，教育事業有了長足發展。主要體現在五個方面：

一是實施免費義務教育。落實預算內生均公用經費的撥付和管理；全部免除義務教育階段學生雜費，對貧困家庭學生還免收課本費并提供寄宿生活費補助。

二是加快基礎設施建設。配合建設社會主義新農村，繼續實施中小學改擴建工程，新建中心小學9間教室，新建大嶺、大陳村幼兒園，擴建后顯溝幼兒園，改建河東、大蘆疃、麻溝河幼兒園，改造后河西小學、中心幼兒園和廒上幼兒園舊房，修繕了大嶺和許家村小學院墻。進一步提高了農村幼師工資待遇，為中心幼兒園配備專職衛生保健員，學前教育和基礎教育辦學整體水平有了很大提高。在中學、中心小學創建青島市規范化學校的基礎上，中心幼兒園通過了青島市農村示范園驗收，徐家洼小學被評為膠南市規范化學校，全鎮青島市級規范化學校達到3處，膠南市級規范化學校達到3處，膠南市示范村辦園1處。

三是全面推進教育信息化建設。為中學、中心小學、許家村小學配備微機92臺，中學、許家村小學新上語音室，接收捐贈微機45臺。各校開齊開足信息技術課，全部學校達到市電教示范學校標準，實現以教育的信息化帶動教育的現代化。

四是進一步提升素質教育水平。中小學、幼兒園認真貫徹黨的教育方針，培養學生德、智、體、美、勞諸方面全面發展，引領青少年生動活潑地健康成長，廣大中小學生成為社會主義新農村建設的宣傳大使、文明使者，中學和中心小學分獲膠南市課外文體活動示范學校。

少年兒童是民族的未來，是我們偉大事業的希望所在。在努力培養教育好少年兒童上下功夫，是全黨、全社會的共同責任。各村、各單位不同程度地為教育辦了很多實事和好事，為少年兒童創造優越的發展環境做出了很大努力。希望社會各方面、各界人士繼續攜起手來，切實貫徹兒童優先原則，積極解決兒童發展中的重點、難點問題，共同營造健康和諧的少年兒童成長環境，為促進全鎮教育事業發展做出新的貢獻。

小朋友們，今天你們是天真爛漫的紅領巾，明天將成為現代化建設的生力軍，中華民族的偉大復興最終要靠你們去奮斗。你們是幸運的一代，更是肩負重任的一代。在此，殷切地希望大家從小樹立遠大理想，承繼中華民族的優秀傳統，做一個品德高尚的人；要從小發憤讀書，打好知識基礎，特別要培育創新精神，提高創造能力，做一個本領過硬的人；要從小鍛煉強健體魄，養成良好的衛生習慣，磨煉勇敢頑強的意志，做一個身心健康的人，以實際行動來證明這個時代因你們而絢麗，未來的海青將以你們為榮！

再次祝廣大小朋友們節日快樂！

慶祝六一的畫范文第5篇

[方法] 收集、分析本地區參加全球沙門菌監測(GSS)腹瀉病例中分離的山夫登堡沙門菌生化、編碼SPI-1毒力島基因(hilA、invA)和耐藥特征;應用Riboprinter(r)(RP)DNA指紋圖譜系統比較表型典型與不典型菌株的核糖體分型;通過Pluse Net China數據庫中同型菌株的脈沖凝膠電泳(PFGE)圖譜聚類比較分子型譜。

[結果] 2006年長寧區GSS監測病例分離出19株山夫登堡沙門菌,其中10株屬于硫化氫陰性和SPI-1毒力島缺失的表型變異菌株。RP分型證實發生變異的山夫登堡沙門菌與典型菌株間分屬2個不同的克隆。Pluse Net China數據庫將包括長寧區19株山夫登堡沙門菌在內的36株山夫登堡腹瀉株共分18種PFGE帶型。長寧區的表型變異株優勢型分屬4型(2株)和6型(6株),典型菌株的優勢型分屬11型(1株)、17型(4株)和23型(2株)。聚類分析顯示,表型變異株的克隆在遺傳相似度上高于典型株。

[結論] 分子溯源證實,SPI-1毒力島缺失的山夫登堡沙門菌變異菌株與典型菌株同樣具有引發局部爆發的致病性。2006年長寧區分離的硫化氫陰性山夫登堡沙門菌變種腹瀉株與2002年深圳市的1例食物中毒案例分離的2株SPI-1毒力島缺失株存在同源性。

關鍵詞: 山夫登堡沙門菌; 變種;Riboprinter(r)(RP); 脈沖凝膠電泳; 毒力島; 溯源

中圖分類號:R 117 文獻標志碼: A

Molecular tracing ofinfection source of rare H2S negative strains ofSalmonella Senftenberg

HUANG Zheng1, XU Xue-bin2, JIN Hui-min2, Chen Min2,RAN Lu3, KAN Biao3(1.Shangahi Municipal Changning District Center for Hygeian Analysis,Shanghai 200051,China;2. Shangahi Municipal Center of disease Control and Prevention,Shanghai 200336,China;3.China Center of Disease Control and Prevention,Beijing 100050,China)

Abstract: [Objective] To investigate the genetic clone characteristics of rare H2S negative strains of Salmonella enterica subsp. enterica serovar Senftenberg(S. Senftenberg) .

[Methods] A retrospective analysis was performed to explore the characteristics of biochemical test, encoding Salmonella pathogenecity island gene 1(SPI-1) and antibiotic resistance of S. Senftenberg from diarrhea patients in Shanghai Global Salm-Surv(GSS). Ribotyping comparisons were made between typical and atypical strains of S. Senftenberg using Riboprinter (RP) DNA finger printing technique. Using cluster analysis we compared the molecular subtyping of these strains with the same serotyping strains in China PulseNet dynamic database by PFGE.

[Results] Of 19 strains of S. Senftenberg isolated from Changningdistrict GSS-Surv hospital, there were 10 phenotype variant strains found to be H2S negative and lacking SPI-1.There were two different clones betweenvariant strains and typical strains, which was proved by RP Ribotyping. Thirty six strains of S. Senftenberg including 19 strains from Changningdistrict were divided into 18 PFGE typing-pattens by China PulseNet database. The PFGE subtype 4(2 strains) and 6(6 strains) were the predominant epidemic strains of variant strains ,the subtype 11(1 strains) ,17(4 strains)and 23(2 strains) were the predominant epidemic strains of typical strains in Changningdistrict. Cluster analysis showed the clone of variant strains was higher than that of the typical strains in genetic similarity.

[Conclusion] The molecular tracing of source confirms that variant strains of S. Senftenberg lacking SPI-1 can induce sporadic outbreak as the typical strains. There washomologous nature between H2S negative variant strains of S. Senftenbergisolated from diarrhea patients in 2006 in Changningdistrict and two strains of S. Senftenberg lacking SPI-1from a food-borne disease outbreak in 2002 in Shenzhen.

Key words: S. Senftenberg; Variant; Riboprinter(RP); PFGE; Salmonella pathogenecity island; Tracing source

長寧區疾病預防控制中心(CDC)作為上海第一批4個監測點之一,于2006年加入非傷寒沙門菌全球監測網絡(GSS)。通過全市沙門菌病例監測發現,山夫登堡沙門菌血清型在2006年7―9月呈現一過性爆發的流行病學特征[1]。2006年從各哨點醫院分離到19株山夫登堡沙門菌,其中10株為硫化氫陰性株。通過表型特征分析,利用2006―2007年全市收集GSS山夫登堡沙門菌的RP核糖體分型和脈沖凝膠電泳(PFGE)分子圖譜資源,依靠國家疾病預防控制中心腸道病重點實驗室的Pluse Net China數據庫資源追溯此變異菌株的遺傳學特征,為本地區非傷寒沙門菌監測和防制提供依據。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

1.1.1 實驗菌株 2006年從長寧區GSS腹瀉病例中分離19株山夫登堡沙門菌;2006―2007年上海市4個GSS監測點分離的山夫登堡沙門菌共計39株。大腸埃希菌ATCC 25922為藥敏試驗質控菌株;布倫登盧普沙門菌H 9812作為PFGE的分子量標準菌株,由上海市CDC菌種保藏室提供。

1.1.2 培養基 亞硒酸煌綠增菌液(SBG)、羅伯特增菌液(RVS)、木糖賴氨酸膽酸鹽瓊脂平板(XLD)、CHROMagar(tm)沙門菌顯色瓊脂平板(CAS)、M-H瓊脂平板、“H”相誘導軟瓊脂平板(上海科瑪嘉科技有限公司);腸道雙支糖綜合鑒別管和其他輔助生化鑒定試劑購置于上海市CDC。以上增菌液和平板均避光保存在10℃以下環境中,在有效期內使用。

1.1.3 試劑和儀器 編碼SPI-1毒力島基因(hilA、invA)基因檢測試劑盒(上海寶生生物科技有限公司);沙門菌分型診斷血清56種(成都生物制品研究所)、沙門菌分型診斷血清79種(S&A,Ltd,泰國);藥敏分配器和14種抗生素紙片:四環素(TET)、頭孢噻呋(EFT)、阿莫西林/克拉維酸(AMC)、氨芐西林(AMP)、復方甲異惡唑(SXT)、環丙沙星(CIP)、氯霉素(C)、氧氟沙星(OFX)、萘啶酸(NA)、頭孢吡肟(FEP)、頭孢噻肟(CTX)、頭孢他啶(CAZ)、慶大霉素(CN)、鏈霉素(S)(Oxoid,英國);VitekAM-60自動生化鑒定儀(生物梅里埃,法國);菌液比濁儀(西門子,德國);限制性內切酶XbaⅠ(TaKaRa,日本);SeaKem Gold瓊脂糖(Cambraex Bio Rockland,美國);脈沖凝膠電泳儀CHEF mapper system和凝膠成像系統GEL Doc2000(Bio-Rad,美國);Riboprinter(r)(RP)指紋圖譜儀和酶切試劑(PvuⅡ kit)、樣品處理包(DuPont Qualicon(tm),美國)。血清和抗生素紙片均在有效期內使用。

1.2 實驗方法

1.2.1 非傷寒沙門菌病例監測 按照文獻方法[2]和《上海市沙門菌病監測方案.2006年》中檢測程序,每月完成轄區內3家定點臨床醫院的腸道門診糞便樣品的分離、菌株初篩鑒定和血清分型。系統生化反應符合并且血清抗原式符合[3,19:g,s,t:-]者鑒定為山夫登堡沙門菌。

1.2.2 抗生素敏感性試驗 參照CLSI(NCCLS)2005年的操作規程,采用改良K-B法并根據抑菌圈直徑判斷敏感(S)、中介(I)、耐藥(R)。頭孢噻呋(EFT)K-B法的判斷結果由Oxoid公司提供參考值。

1.2.3 RP指紋圖譜分析 根據生化和基因表型的不同,選擇2006年分離的8株山夫登堡沙門菌(長寧區山夫登堡沙門菌),進行PvuⅡ酶切圖譜的分析比較,操作步驟按照廠商提供手冊進行。

1.2.4 PFGE數據庫 按照GSS方案要求,在中國CDC國家腸道病重點實驗室按照Pulse Net規定的PFGE標準方法,挑選包括長寧區分離的19株山夫登堡沙門菌在內的共34株本市2006―2007年GSS分離的山夫登堡沙門菌腹瀉株進行凝膠電泳、圖譜分析和Bio Numerics(Version 4.0)軟件聚類分析,同時將2002年深圳市從食源性爆發事件中分離的2株SPI-1毒力島缺失的山夫登堡沙門菌的PFGE圖譜重新整合后,聚類形成山夫登堡分子分型數據庫。

2 結果

2.1 長寧區19株山夫登堡沙門菌分型

表型典型菌株9株,hilA、invA基因和硫化氫均陽性;SPI-1毒力島缺失的山夫登堡不典型菌株10株,hilA、invA基因和硫化氫均陰性,涂片染色均為革蘭陰性無芽孢桿菌,系統生化編碼結果均提示為沙門菌屬,血清分型結果符合山夫登堡抗原式。

2.2 上海市山夫登堡沙門菌病例監測

2006年上海市GSS山夫登堡病例在7月、8月、9月共分離30株,其中8月份高峰期14株。4個監測點3個月內以長寧區分離菌株最多(19/30);山夫登堡表型變異株也相對集中出現在7、8、9月,共11株,長寧區報告10株。2007年分離到的5株山夫登堡沙門菌沒有表型變異株報告。2年內山夫登堡占本市非傷寒沙門菌病例血清型優勢構成比由2006年的第3位下降至2007年的第6位。山夫登堡沙門菌典型與不典型菌株月度報告數對應流行曲線見圖1。

圖1 2006―2007年上海市GSS兩類山夫登堡沙門菌監測情況

2.3 抗生素耐藥率

包括長寧區在內,2006―2007年上海市GSS共39株山夫登堡沙門菌腹瀉菌株,它們對四環素耐藥率為79.5%(31/39),對萘啶酸的耐藥率為2.6%(1/39),對其他12種抗生素均敏感。

2.4 RP指紋圖譜分析

長寧區分離的19株山夫登堡沙門菌依據硫化氫產生和hilA、invA基因表型分成典型與不典型株兩類。根據此原則各挑選4株(典型和不典型株)山夫登堡,同時使用PvuⅡ限制性內切酶對菌體染色體中的核糖點進行酶切和圖譜分析比較。圖譜顯示,表型相反的兩類菌株核糖體型的分型圖譜分別對應為有顯著DN段差異的2個克隆群(圖2)。

注:1―SH 06163;2―SH 06124;3―SH 06142;4―SH 06100;(硫化氫+、hilA、invA基因+);5―SH 06062;6―SH 06160;7―SH 06061;8―SH 06072(硫化氫-、hilA、invA基因-);M―內標DNA分子量

圖2 上海市長寧區山夫登堡沙門菌核糖體分型圖譜(酶:PvuⅡ)

2.5 PFGE分型

2006―2007年上海市GSS病例的34株山夫登堡沙門菌的PFGE圖譜與2002年深圳市食源性爆發事件中分離的2株SPI-1毒力島缺失的山夫登堡沙門菌的PFGE圖譜構建成Pluse Net China山夫登堡型譜數據庫。36株山夫登堡腹瀉株共分18種PFGE帶型。符合疑似爆發案例特征的優勢帶型為6型(6株)、17型(5株)、23型(5株)、4型(4株)、11型(3株),其余各型均為1株。同源聚類后產生A、B 2個克隆族,除1株23型外,4、5、6、7型中有11株SPI-1毒力島缺失株的圖譜聚類顯示為同一克隆菌株,具有90%以上的遺傳相似性特征;而余下的12個型22株菌的電泳圖譜聚類顯示有80%的遺傳相似性,屬于更大的一組在遺傳上克隆特征相近的族特征(圖3)。長寧區分離的10株山夫登堡表型變異株間存在高度的遺傳相似性,優勢型4型(2株)和6型(6株)僅有1個DN段的差異,并與深圳的2株組成同一個大的克隆族;另9株表型典型菌株優勢型為11型(1株)、17型(4株)和23型(2株)。在符合爆發病例分子型特征中,長寧區曾經爆發過由6例6型病人和4例17型病人與存在95%同源的1例18型病人分別構成2例較典型的案例,而其他的優勢型,包括4型、11型、23型在長寧區均屬于高度散在的“爆發”。

3 討論

GSS是重點針對非傷寒沙門菌引起“散在爆發”案例開展相關食源性溯源調查研究的全球合作項目[3]。山夫登堡是我國較常見的沙門菌血清型,在禽、畜等動物養殖場或屠宰場所易分離到,人群中帶菌者亦常見,一般僅引起散發的食源或醫源性個案病例,對多數抗生素敏感,出現爆發流行較少見。該菌高度散發的流行病學特征符合我們2002―2003年的食源性監測資料[4,5]。但2006年7―9月報告的30株腹瀉菌株高度疑似為爆發病例,且同時伴有變異株病例的現象僅涉長寧(10例)和盧灣(1例)2區。對病例流行病學調查沒有發現共同就餐點和明確的疑似食品,有不潔飲食史(海鮮類和肉制品)是此次一過性爆發的主要危險因素之一。在全年同步進行的對生鮮肉制品等食品進行食源監測中也沒有發現與病例菌株匹配的山夫登堡典型株與變異株。

RP核糖體分型能分辨菌株間5-50 kb的DN段。PFGE對DNA相對分子質量的分辨率優于前者。雖然本市34株(2006年30株和2007年的4株)山夫登堡沙門菌的PFGE共呈16種帶型,但聚類顯示,分別屬2個克隆族,與RP的分型結果存在一致性。PFGE 6型是變異株的優勢型,17、23型是典型株的優勢型,病例在長寧區有集聚性。推斷長寧區山夫登堡沙門菌優勢PFGE腹瀉病例可能存在一個潛在而持續的污染源,由2個克隆族、3種優勢分子型菌株構成“多點爆發”,逐步擴散形成流行趨勢的腹瀉病例。

有山夫登堡沙門菌生態學監測報道:1998―2002年,西班牙西南部地區的海岸水產養殖和加工廠的3種甲殼類貽貝在加工過程中受到了海水污染,使山夫登堡沙門菌形成生態循環能力造成持續而潛在的污染源,并隨著貽貝類產品消費增加引發人的感染病例增加。此外,文獻強調在含高鹽量(300 g/L)海水中長期“頑強”存活的山夫登堡沙門菌中有少數出現了菌落形態不典型等變異。

2002年9月,扈慶華等發現參于編碼SPI-1毒力島的hil A和inv A基因均缺失的山夫登堡沙門菌與本次發現的山夫登堡不典型菌株的基因型特征完全相符。通過初步建成的中國Pulse Net網絡將深圳的山夫登堡SPI-1缺失株的PFGE圖譜整合到此次的山夫登堡爆發病例的圖譜中重新聚類:深圳的2株山夫登堡沙門菌變異株之間存在1個DN段的差異,但和長寧區的10株變異株間聚集成同一遺傳克隆。兩者區別在于前者引起了1例局部食源性爆發案例,而后者引起較長時間的多點爆發案例。我們結合前期的流行病學調查結論及文獻與菌型比對等間接和直接證據判斷:本市2006年發生的由2個克隆型導致的山夫登堡沙門菌爆發病例,可能源于南方流入的寄生有山夫登堡沙門菌并同時能在宿主內完成生態循環和克隆變異變化的某些軟體海產品。本市大型水產品批發市場毗鄰長寧區,病例的發生和消亡在某種程度上符合區域內消費者對某種甲殼類水產品消費的變化規律。

大多數非傷寒沙門菌在自然界中缺少在特定宿主體內的生命循環,但如果在自然界的生存時間達1年甚至更久,就可能為其造就忍受環境變化獲得新的適應環境的能力[7,8],由此帶來的某些菌株表型(產硫化氫能力)改變,客觀上降低了傳統分離方法的敏感性和增加了分離的“不確定度”的影響。由于此次GSS實驗室方案已經系統評價并選擇沙門菌顯色培養基分離目的病原,避免了使用SS或XLD平板作為首選培養基而產生的“漏檢”現象[2]。

SPI-1毒力島參與構建沙門菌的Ⅲ分泌系統,其中主要由hil A和inv A基因共同參與了沙門菌致病性毒力島(SPI-1)的表達,其致病基因理論是目前公認的沙門菌“分子理論基礎”。所以目前國內對沙門菌分子生物學檢測的靶基因也多選擇hilA和invA基因。本次我們發現的山夫登堡SPI-1毒力島缺失株的hil A、inv A基因不能被商品化的檢測試劑盒檢出。但問題是,從2002年的深圳到2006年上海市發生的更多看似散發實則爆發的病例這一事實可以認為,這種變異株已經在合適的生態環境中找到適宜的宿主長期繁殖存在并能依靠其他致病性毒力島(SPI-Ⅱ等)不斷引起爆發病例;同時其hil A、inv A基因缺失的表型特征也給分子生物學靶基因的調整提供科學依據[9]。

基于上述研究,我們建議:由于復雜環境催化和自身遺傳進化等因素,增加了沙門菌的某些血清型不斷發生某種遺傳變異的概率,對有能力進行沙門菌檢測的實驗室在實踐中需要不斷驗證沙門菌常規方法和分子生物學方法在日常監測和應急檢測中的效果,以滿足不斷增長的公共衛生體制建設和疾病預防控制的技術需要。

4 參考文獻

[1]顧寶柯,袁政安,金匯明,等.上海市沙門菌病流行特征分析[J].環境與職業醫學,2008,25(3):245-247.

[2]許學斌,顧寶柯,陳敏,等.沙門菌檢測方法的優化[J].檢驗醫學,2007,22(6):677-680.

[3]許學斌,顧寶柯,陳敏,等.上海市沙門菌流行特征分析[J].中國共患病學報,2008,22(6):677-680.

[4]許學斌,顧寶柯,金匯明,等.免役磁珠法檢測食品中沙門菌及分離菌株的耐藥性[J].中國食品衛生雜志,2006,18(3):202-204.

[5]Young JL,Hyun JK,Cheng KP,et al.Characterization of Salmonella spp.Isolated from an Integrated Broiler Chicken Operation in Korea[J]. J Vet Med Sci,2007,69(4):399-404.

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